Zentralaustralischer Teppichpython (Morelia bredli) – StarPythons

Zentralaustralischer Teppichpython: Biologie, Haltung & Anschaffung im Überblick

Der Zentralaustralische Teppichpython (Morelia bredli) ist einer der visuell eindrucksvollsten Pythons in der Terraristik – eine kräftig gebaute, brillant gefärbte Art aus dem uralten Schluchtland des australischen Red Centre, geformt von einer Umgebung, die die meisten anderen Pythons überfordern würde. Während seine Verwandten entlang der Ostküste subtropische Wärme und ganzjährige Luftfeuchtigkeit genießen, hat sich M. bredli über Jahrtausende an frostberührte Winter, glühende Sommer und ein Nahrungsangebot angepasst, das von unberechenbaren Wüstenregen bestimmt wird. Das Ergebnis ist ein Python von außergewöhnlicher Robustheit, beeindruckender Größe und – bei gut gehaltenen adulten Tieren – einem ruhigen, selbstsicheren Temperament, das ihn zu einer der lohnendsten Arten im Hobby macht. Bei StarPythons halten wir Zentralaustralische Teppichpythons als Teil unseres Kernzuchtprogramms und verfügen über langjährige direkte Erfahrung mit den spezifischen Haltungsanforderungen, die diese Art von ihren Morelia spilota-Verwandten unterscheiden. Auf dieser Seite findest du alles, was du vor dem Kauf wissen musst.

Du suchst einen Zentralaustralischen Teppichpython? Sieh dir unsere verfügbaren Zentralaustralischen Teppichpythons weiter unten an.

Steckbrief: Zentralaustralischer Teppichpython auf einen Blick

Merkmal Details
Wissenschaftlicher Name Morelia bredli (Gow, 1981)
Größe 1,8–2,2 m Durchschnitt
Lebenserwartung 20–30 Jahre
Terrarium Mindestgröße 150 × 70 × 100 cm (L × B × H)
Temperatur Sommer (Tag) 28–32 °C, Hotspot 36 °C
Temperatur Winter (Tag) 18–22 °C, Hotspot 26–28 °C
Fütterung adulte Tiere Alle 14–21 Tage
Winterruhe Ausgeprägte Absenkung essenziell für Zucht und langfristige Gesundheit
Für Anfänger geeignet Ja – ruhige adulte Tiere, erfordert aber präzises Temperaturmanagement
Verbreitung Südliches Northern Territory; Zentrum um Alice Springs und die MacDonnell Ranges

Einleitung

Morelia bredli ist nicht einfach ein Warmklima-Teppichpython, der ins Landesinnere versetzt wurde. Es ist eine Art, die von einigen der anspruchsvollsten thermischen Bedingungen geformt wurde, denen ein großer Python auf dem Kontinent ausgesetzt sein kann – einem Ort, an dem Sommerhöchsttemperaturen im Schatten 40 °C übersteigen und Winternächte regelmäßig den Gefrierpunkt erreichen. Dieser biologische Kontext prägt alles an diesem Tier: seine Beschuppung, seine Vorzugstemperaturen, seine reproduktive Saisonalität und die Haltungsanforderungen in Gefangenschaft.

Im internationalen Hobby ist M. bredli unter zwei gebräuchlichen Namen bekannt – Bredl-Python und Zentralaustralischer Teppichpython – zu Ehren von Josef „Joe" Bredl, dem in Deutschland geborenen australischen Herpetologen, dessen Arbeit im Northern Territory wesentlich zum frühen Wissen über diese Art beitrug (Gow, 1981). Wir verwenden auf dieser Seite durchgehend den Namen Zentralaustralischer Teppichpython, da er geografisch am treffendsten ist und in der europäischen Terraristik am weitesten verbreitet.

Der erste Eindruck eines adulten M. bredli ist der von Substanz. Es handelt sich um ein robust gebautes Tier mit einem kräftigen, im Querschnitt nahezu kreisrunden Körper, einem großen, breiten Kopf, der deutlich vom Hals abgesetzt ist, und einem Greifschwanz – Merkmale, die eine arboreale Lebensweise widerspiegeln, die angesichts des Wüsten-Rufs der Art die meisten Halter überrascht (Mutton & Julander, 2022). Adulte Tiere tragen ihre Masse mit einer ruhigen Souveränität, die sich deutlich von der schnelleren, nervöseren Energie juveniler Tiere unterscheidet. Das wohl berühmteste Merkmal der Art ist jedoch ihre Färbung: eine warm rotbraune bis tiefe Terrakotta-Grundfarbe, überlagert von unregelmäßig gebänderten Musterelementen, die von dunklen Schuppen eingefasst sind – was bei den besten Exemplaren ein Erscheinungsbild ergibt, das in natürlichem Licht schlicht spektakulär wirkt.

Anders als die meisten Morelia-Arten durchläuft M. bredli einen auffälligen ontogenetischen Farbwechsel. Schlüpflinge kommen in Grau- und Brauntönen aus dem Ei, ohne jede Spur der warmen Farbtöne, für die adulte Tiere geschätzt werden. Über zwei bis vier Jahre wird die juvenile braune Grundfarbe fortschreitend durch die adulten Rot- und Orangetöne ersetzt, während sich die Musterelemente von Anthrazit über Creme zu Elfenbein aufhellen und die dunklen Umrandungsschuppen sich bis nahezu Schwarz intensivieren (Mutton & Julander, 2022). Diese Transformation ist eine der dramatischsten unter den australischen Pythons.

Taxonomie: Warum Morelia bredli eine eigenständige Art ist

Morelia bredli wurde 1981 erstmals von Graeme F. Gow formal beschrieben, basierend auf Exemplaren aus Zentralaustralien, mit der Typlokalität Pitchie Ritchie Park, Alice Springs, Northern Territory. Die Originalbeschreibung erschien im Australian Journal of Herpetology unter dem Namen Python bredli; die Art wurde anschließend in die Gattung Morelia überführt, als das phylogenetische Verständnis der australasiatischen Pythons verfeinert wurde. Das Artepitheton ehrt Josef „Joe" Bredl (1948–2007), einen in Deutschland geborenen australischen Naturschützer und Herpetologen, der bedeutende Beiträge zur Reptilienhaltung und -pädagogik im Northern Territory leistete.

Die Frage, ob M. bredli eine eigenständige Art oder eine Unterart von Morelia spilota darstellt, hat eine kompliziertere Geschichte, als es zunächst scheint. Gow (1981) beschrieb das Taxon von Beginn an als eigenständige Art, und diese Anerkennung wurde von den meisten Autoritäten in den folgenden Jahrzehnten beibehalten. Gow charakterisierte das neue Taxon anhand von neun Beschuppungsmerkmalen, von denen acht messbar von M. spilota abwichen (Mutton & Julander, 2022). Zu den bedeutsamsten Unterschieden gehörten die Anzahl der Schuppen zwischen den Supraokularen (Mittelwert 10,3 bei M. bredli gegenüber 4,6 bei M. spilota), die Anzahl der Dorsalschuppenreihen in Körpermitte (Mittelwert 53 gegenüber 47,5) und die Anzahl der Dorsalschuppenreihen um den Hals (Mittelwert 45,7 gegenüber 40,5). Diese durchgängig höhere Schuppenzahl bei M. bredli wird als Anpassung zur Reduzierung des Feuchtigkeitsverlusts in einer ariden Umgebung interpretiert – feine Beschuppung ist ein häufiges Merkmal wüstenbewohnender Reptilien (Mutton & Julander, 2022).

Molekulare Analysen haben die Unterscheidung auf Artebene weiter gestützt. Phylogenetische Arbeiten unter Verwendung morphologischer und mitochondrialer DNA-Daten ergaben starke Unterstützung für die Trennung von M. bredli und M. spilota als eigenständige Linien, wobei die beiden Taxa als Schwesterarten identifiziert wurden (Rawlings et al., 2008). Dieses Ergebnis wurde durch die umfassende phylogenomische Analyse von Esquerré et al. (2020) bestätigt, die M. bredli innerhalb der breiteren Morelia-Radiation unter Verwendung hunderter nukleärer Loci einordnete. Trotz gelegentlicher fehlerhafter Publikationen, die den Zentralaustralischen Teppichpython als Morelia spilota bredli behandeln, hat diese Unterart-Zuordnung keine formale taxonomische Grundlage in der Primärliteratur; die Art ist seit ihrer Erstbeschreibung Morelia bredli (Mutton & Julander, 2022).

Für die Praxis in der Terraristik ist der Artstatus in mehrerer Hinsicht konkret relevant: M. bredli hat messbar andere Haltungsanforderungen als alle M. spilota-Unterarten, insbesondere hinsichtlich des Temperaturmanagements, und die Behandlung als bloßer „Wüsten-Teppichpython" birgt das Risiko, Parameter anzuwenden, die für Küstenformen angemessen sind, auf ein Tier mit wesentlich anderer Physiologie.

Verbreitung und Lebensweise

Verbreitungsgebiet und Kernhabitat

Morelia bredli ist endemisch im australischen Northern Territory, wo die Art auf den südlichen Teil des Territoriums beschränkt ist. Die Stadt Alice Springs liegt nahe dem geografischen Zentrum des Kontinents und zugleich im Zentrum des bekannten Verbreitungsgebiets der Art. Die MacDonnell Ranges – eine 644 km lange Kette paralleler Bergrücken, die sich östlich und westlich von Alice Springs erstrecken und hauptsächlich aus uraltem Quarzit und Sandstein bestehen, geformt durch die Alice Springs Orogenese vor etwa 310–340 Millionen Jahren – bilden das Rückgrat der Verbreitung dieser Art (Mutton & Julander, 2022). Die tiefen Schluchten, felsigen Steilhänge und Höhlensysteme der Ranges bieten die thermisch stabilen Rückzugsorte, die für die Überlebensstrategie der Art zentral sind.

Das Verbreitungsgebiet erstreckt sich etwas über das MacDonnell-System hinaus. Populationen sind bis zum Palmer River, etwa 150 km südlich von Alice Springs, und nordöstlich bis zur Hart Range bekannt. Gow (1981) verzeichnete ein Paratyp-Exemplar, das nahe The Granites in der Tanami-Wüste gesammelt wurde, etwa 500 km nordwestlich von Alice Springs, was die nördlichste bestätigte Fundstelle der Art darstellt (Mutton & Julander, 2022).

Eine Wüste der Extreme

Das aride Inlandsklima, das M. bredli bewohnt, ist durch Temperaturschwankungen gekennzeichnet, die für die meisten anderen Pythons physiologisch herausfordernd wären. Im Sommer können die Bodentemperaturen im offenen Gelände 40 °C übersteigen, während geschützte Felsschluchten deutlich kühler bleiben. Im Winter können die Nachttemperaturen in den MacDonnell Ranges auf 5 °C oder darunter fallen, wobei in höheren Lagen Frost auftritt. Die tägliche Schwankungsbreite – der Unterschied zwischen Tageshöchst- und Nachttiefsttemperaturen – kann an einem einzigen Tag 18 °C erreichen, und die Jahresamplitude übersteigt bei weitem alles, was Küstenteppichpythons erleben (Mutton & Julander, 2022).

Radiotelemetrische Feldarbeit dokumentierte, dass M. bredli im Sommer eine durchschnittliche Körpertemperatur von etwa 33 °C und im Winter von rund 19 °C aufrechterhält – Körpertemperaturen, die deutlich stabiler bleiben als die Umgebungslufttemperaturen zu diesen Jahreszeiten (Bedford, 2003). Diese Stabilität wird durch eine Kombination aus großer Körpermasse (die thermische Veränderungen abpuffert) und präziser Mikrohabitatwahl erreicht.

Arboreal aus Überzeugung

Die Vorstellung, dass ein Wüstenpython primär terrestrisch lebt, wird durch die Felddaten widerlegt. Eine Studie, die 56 freilebende Exemplare verfolgte, ergab, dass die Tiere zu 88 % der Zeit in Bäumen aufgefunden wurden (Bedford, 2003). Flussroterlen (Eucalyptus camaldulensis), die die saisonalen Wasserläufe durch die Schluchten säumen, sind besonders wichtige Habitatmerkmale – diese großen Bäume bieten hohle Äste, die als thermisch isolierte Rückzugsorte dienen und im Sommer kühler und im Winter wärmer als die umgebende Luft sind. Felswände der Schluchten, Felsspalten und Höhlen erfüllen auf dem härteren Substrat der Ranges die gleiche Funktion.

Diese arboreale Tendenz hat eine direkte Konsequenz für die Terrariengestaltung: M. bredli benötigt in Gefangenschaft stabile erhöhte Klettermöglichkeiten und die Gelegenheit, Zeit abseits des Bodens zu verbringen – nicht als optionale Bereicherung, sondern als grundlegendes Verhaltensbedürfnis.

Bewegung und Aktivität

M. bredli legt zwischen Rückzugsorten erheblich größere Distanzen zurück als vergleichbar große Teppichpythons aus tropischen Habitaten. Dieselbe Feldstudie verzeichnete eine durchschnittliche Bewegung von etwa 461 m zwischen sicheren Plätzen – mehr als das Doppelte der für vergleichbare M. s. variegata-Individuen gemessenen Distanz (Bedford, 2003). Diese größere Mobilität spiegelt die geringere Dichte geeigneter Rückzugsbäume in der Wüstenumgebung im Vergleich zu den Tropen wider.

Nischenaufteilung mit Antaresia stimsoni

M. bredli teilt sein Verbreitungsgebiet mit dem deutlich kleineren Stimsons Python (Antaresia stimsoni), und die beiden Arten koexistieren durch biologische Nischenaufteilung (Julander, Mutton & Birch, 2013, zitiert in Mutton & Julander, 2022). Der kleinere A. stimsoni ist primär terrestrisch und ernährt sich von Eidechsen und Fröschen, während M. bredli überwiegend arboreal lebt und größere Säugetier- und Vogelbeute erbeutet. Straßenerhebungen in den MacDonnell Ranges spiegeln diesen Unterschied in der Habitatnutzung wider: Über einen Zeitraum von zwei Jahren wurden auf einem Straßentransekt durch die Ormiston Gorge 102 A. stimsoni erfasst, verglichen mit nur zwei M. bredli – ein Ergebnis, das wahrscheinlich eher die arboreale, sesshafte Lebensweise der größeren Art widerspiegelt als einen echten Unterschied in der Abundanz (McDonald, 2012, zitiert in Mutton & Julander, 2022).

Die Aktivität ist in den wärmeren Monaten primär dämmerungs- bis nachtaktiv, wobei die Bewegung typischerweise am frühen Abend einsetzt. An heißen Sommertagen suchen die Tiere Schutz in kühlen Schluchtenspalten oder hoch im Baumkronendach, um den Oberflächentemperaturen zu entgehen. Im Winter kehrt sich das Muster um: M. bredli kann beim Sonnen in exponierten Positionen auf Felsvorsprüngen oder Baumästen während der wärmsten Tageszeit beobachtet werden, um die absorbierte Sonnenstrahlung auszunutzen (Mutton & Julander, 2022). Insbesondere Männchen wurden beobachtet, wie sie die Restwärme asphaltierter Straßen in Winternächten nutzen und am Straßenrand sonnen, selbst wenn der umliegende Boden bereift ist (Mutton & Julander, 2022).

Ernährung in freier Wildbahn

Als adultes Tier ist M. bredli ein Generalisten-Prädator mittlerer bis großer Beute. Wildlebende Individuen erbeuten verwilderte Kaninchen, Schwarzfuß-Felskängurus (Petrogale lateralis), eingeführte Nagetiere und eine Reihe von Vogelarten – insbesondere höhlenbrütende Papageien wie Ringsittiche (Barnardius zonarius), Rosakakadus (Eolophus roseicapilla) und Nymphensittiche (Nymphicus hollandicus), die dieselben Baumhöhlen nutzen wie die Pythons (Mutton & Julander, 2022; Fyfe, 1990). Kamerafallen-Aufnahmen haben eine wasserbasierte Lauerjagdstrategie dokumentiert, bei der mindestens ein Individuum aus einer untergetauchten Position an einem permanenten Wasserloch im Watarrka National Park jagte und einen Australischen Sperber (Accipiter cirrocephalus) erbeutete, als dieser zum Trinken kam (Mutton & Julander, 2022). Ein Ranger im selben Park beobachtete zudem eine offenbar von einem Zentralaustralischen Python in einem Teich getötete Australische Krickente (Anas gracilis), was darauf hindeutet, dass dieses aquatische Lauerjagdverhalten möglicherweise eine regelmäßige Jagdstrategie an permanenten Wasserlöchern innerhalb der Schluchtensysteme darstellt (Mutton & Julander, 2022). Fyfe (1990) beobachtete Vögel, die hoch in Uferbäumen sitzende M. bredli aktiv mobbten, nur um dann vom Python gefangen zu werden, wenn sie zu nahe kamen.

Schlüpflinge und Jungtiere ernähren sich primär von Skinken und anderen kleinen Eidechsen und wechseln mit zunehmender Körpergröße progressiv zu Säugetierbeute. Die Nahrungsflexibilität des adulten Tieres – einschließlich der Fähigkeit, invasive Arten wie Kaninchen und verwilderte Hauskatzen zu nutzen – macht M. bredli zu einem gut angepassten Opportunisten in einer unberechenbaren Landschaft.

Die Populationsdichte von M. bredli innerhalb geeigneter Habitate kann relativ hoch sein. Eine Studie erfasste 56 Individuen an einem einzigen Standort, was etwa 0,15 Tieren pro Hektar entspricht; bemerkenswert ist, dass rund 90 % dieser Tiere Jungtiere waren, was auf eine hohe Reproduktionsrate und einen Überlebensengpass in den ersten Lebensjahren hindeutet (Bedford, 2003). Schlüpflinge und kleine Jungtiere sind durch große Warane einschließlich des Perentiees (Varanus giganteus), Greifvögel und eingeführte Prädatoren gefährdet – insbesondere verwilderte Katzen (Felis catus) und Rotfüchse (Vulpes vulpes), die sich zwischen etwa 1910 und 1930 in Zentralaustralien etablierten (Mutton & Julander, 2022). Im Erwachsenenalter hat M. bredli nur wenige natürliche Feinde in seinem Verbreitungsgebiet, wobei der Keilschwanzadler (Aquila audax) wohl den einzigen Prädator darstellt, der einem gesunden adulten Tier gefährlich werden kann.

Größe, Erscheinungsbild und Farbvariation

Größe

Schlüpflinge kommen mit einem Gewicht von 27 bis 30 g aus dem Ei (Mutton & Julander, 2022). Das Wachstum ist in den ersten zwei Jahren rasant: Gut gefütterte Jungtiere können bis zum zweiten Winter 1,5 m erreichen. Die meisten adulten Tiere bewegen sich im Bereich von 1,8 bis 2,2 m Gesamtlänge, wobei Weibchen tendenziell zum oberen Ende neigen und Männchen typischerweise kürzer und schlanker sind. Große Männchen in Gefangenschaft wurden mit Längen nahe 3 m dokumentiert, was jedoch die absolute Obergrenze des Größenspektrums darstellt (Mutton & Julander, 2022). Das durchschnittliche Körpergewicht wildlebender adulter Tiere liegt deutlich unter dem tropischer M. s. variegata vergleichbarer Länge – ein wenig überraschender Ausdruck der energetischen Einschränkungen des Wüstenlebens (Bedford, 2003).

In Gefangenschaft bedeuten der Zugang zu konstanter Nahrung und optimalen Temperaturen, dass gut gehaltene Tiere häufig größer und schwerer werden als ihre wildlebenden Artgenossen. Adipositas ist bei dieser Art ein echtes Risiko, da sich M. bredli in einer Umgebung von Überfluss und Mangel entwickelt hat und Nahrung übermäßig konsumiert, wenn sie mit der Häufigkeit tropischer Teppichpythons angeboten wird.

Der Sexualdimorphismus bei M. bredli folgt dem allgemeinen Teppichpython-Muster, dass Weibchen größere Gesamtlängen und Körpermassen als Männchen erreichen, obwohl der Grad des Dimorphismus zwischen Populationen und Taxa innerhalb des Morelia spilota-Komplexes erheblich variiert (Pearson et al., 2002). Eine zuverlässige Geschlechtsbestimmung erfordert Sondierung oder Endoskopie; Körpergröße und Körperbau sind bei Jungtieren oder Subadulten kein verlässlicher Indikator.

Färbung und Musterung

Der adulte M. bredli zeichnet sich durch eine Grundfarbe aus, die von warm rotbraun bis tief terrakottafarben oder orange-beige reicht. Das Muster besteht aus einer Reihe unregelmäßiger, unvollständiger Querbänder, die auf dem hinteren Drittel des Körpers am deutlichsten ausgeprägt sind und zum Kopf hin zunehmend fragmentiert werden. Die gebänderten Elemente sind typischerweise heller als die Grundfarbe und von dunkleren, manchmal nahezu schwarzen Schuppen eingefasst. Bei vielen Individuen trägt das letzte Körperdrittel erhebliche Schwarzpigmentierung, die die rötliche Grundfarbe in dieser Region teilweise oder vollständig ersetzt (Mutton & Julander, 2022).

Die Schuppenstruktur trägt wesentlich zur optischen Wirkung bei: Die Schuppen sind glatt und glänzend, mit etwas helleren Schuppenrändern, die einfallendes Licht einfangen und dem Tier eine subtil irisierende Qualität verleihen. Der Kopf ist groß und breit dreieckig, mit gut ausgebildeten labialen Grubenorganen entlang beider Kiefer. Die Farbintensität scheint von Faktoren wie UV-Lichtexposition, Thermalzustand und Verdauungsstatus beeinflusst zu werden – Fyfe (1990) dokumentierte als Erster, dass wildfangene Tiere innerhalb von ein bis drei Monaten in der Farbe verblassen, wenn sie ohne Zugang zu natürlichem Sonnenlicht in Gefangenschaft überführt werden, ein Effekt, der bei Nachzuchttieren weniger ausgeprägt ist. Tiere während der Verdauung erscheinen Berichten zufolge dunkler, was möglicherweise eine thermoregulatorische Verschiebung hin zu stärkerer Strahlungswärmeabsorption widerspiegelt (Mutton & Julander, 2022).

Der in der Einleitung beschriebene ontogenetische Farbwechsel verdient besondere Betonung für potenzielle Käufer: Ein juveniler M. bredli im Alter von 12 Monaten ist eine kompetente kleine Schlange in Graubraun, die fast keine Ähnlichkeit mit dem Tier hat, das sie werden wird. Käufer, die gut selektierte Jungtiere aus etablierten Farblinien erwerben, sollten bereit sein, drei bis vier Jahre auf die vollständige Entwicklung der adulten Färbung zu warten.

Terrarium und Temperaturmanagement

Temperaturmanagement ist die zentrale Herausforderung und die wichtigste Variable in der M. bredli-Haltung. Um es richtig zu machen, muss man nicht nur die absoluten Temperaturen verstehen, sondern auch den saisonalen Zyklus und den täglichen Gradienten innerhalb des Terrariums.

Terrariengröße und -einrichtung

Eine Mindestgröße von 150 × 70 × 100 cm (L × B × H) ist für ein einzelnes adultes Tier angemessen. Größer ist immer besser, insbesondere für Weibchen, die 2 m erreichen oder überschreiten. Angesichts der bei Wildpopulationen dokumentierten arborealen Tendenzen (Bedford, 2003) muss das Terrarium erhöhte Klettermöglichkeiten bieten: zwei oder mehr horizontale Äste oder Korkröhren in der Höhe, die das Gewicht des Tieres tragen können, ohne sich zu biegen. Mindestens zwei sichere Bodenverstecke sollten vorhanden sein – eines auf der kühlen Seite des Temperaturgradienten, eines auf der warmen Seite.

Belüftung ist entscheidend. M. bredli stammt aus einer ariden Region mit niedriger Luftfeuchtigkeit und konstantem Luftstrom. Ein Kamineffekt-Belüftungsdesign – untere Zuluft, obere Abluft – verhindert die stehende, feuchte Luft, die diese Art für Atemwegsinfektionen und Dermatitis anfällig macht.

Das Substrat sollte eine geringe Feuchtigkeitsspeicherkapazität aufweisen. Trockene Sand-Erde-Mischungen, grober gewaschener Sand oder trockenes Kokossubstrat sind alle geeignet. Eine kleine, saubere Wasserschale sollte immer vorhanden sein, aber das Terrarium selbst sollte niemals besprüht werden.

Temperaturparameter

Sommer (Aktivitätsphase)

Tagestemperatur 28–32 °C
Spot 36 °C
Nachttemperatur 20–24 °C
Luftfeuchtigkeit 40–55 % rF

Winter (Kühlungsphase)

Tagestemperatur 20–23 °C
Spot 26–28 °C
Nachttemperatur 18–20 °C
Luftfeuchtigkeit 40–55 % rF

Labormessungen ergaben eine durchschnittliche Vorzugskörpertemperatur von etwa 30 °C bei M. bredli in Gefangenschaft – deutlich niedriger als die durchschnittlichen Körpertemperaturen wildlebender Individuen, was widerspiegelt, in welchem Maße wilde Tiere aktiv über ihre passive Präferenz hinaus thermoregulieren, wenn die Bedingungen es erlauben (Bedford, 2003). Ein breiter Temperaturgradient im Terrarium ermöglicht es der Schlange, ihre tatsächliche Vorzugstemperatur selbst zu wählen, anstatt auf eine einzige Umgebungstemperatur beschränkt zu sein.

Das Ziel ist eine spürbare saisonale Absenkung, kein Versuch, die Extreme der zentralaustralischen Wüste im Terrarium nachzubilden. Eine thermostatgesteuerte nächtliche Absenkung – Abschalten der primären Wärmequelle bei Aufrechterhaltung eines niedrigen Basisniveaus – ist der praktikabelste Ansatz. Das Tier sollte auch während des kühlsten Winterabschnitts stets Zugang zu einer warmen Zone behalten. Der Übergang zwischen Sommer- und Winterparametern sollte schrittweise erfolgen: vier bis sechs Wochen in jede Richtung, um das natürliche Tempo des Jahreszeitenwechsels zu simulieren.

Wärmequellen: Ein Keramik-Heizstrahler oder Deep Heat Projector (DHP), gesteuert durch einen hochwertigen Thermostat, ist die geeignetste Wärmequelle. Diese liefern Strahlungswärme, die die von Fels- und Rindenoberflächen in der Natur absorbierte Sonnenstrahlung nachahmt. Bodenheizungen sind für diese Art weniger effektiv. Betreibe Wärmequellen niemals ohne Thermostat.

Luftfeuchtigkeit

Strebe eine Umgebungsluftfeuchtigkeit von 40–55 % über das gesamte Jahr an. Dies ist bewusst niedriger als die Empfehlung für die meisten M. spilota-Unterarten und spiegelt die aride Herkunft der Art wider. Eine moderate, vorübergehende Erhöhung auf 60–65 % während der Vorhäutungsphase kann eine saubere Häutung unterstützen. Chronisch erhöhte Luftfeuchtigkeit über 60 % erhöht das Risiko von Atemwegsinfektionen und Schuppenfäule erheblich.

Fütterung

Morelia bredli ist in Gefangenschaft ein zuverlässiger, selbstsicherer Fresser. Einmal etabliert, verweigern adulte Tiere angemessen präsentierte Beute nur selten.

Beutetyp und -größe

Hausmäuse und -ratten liefern als Primärnahrung eine ausreichende Ernährung. Der Beutedurchmesser sollte ungefähr der breitesten Stelle des mittleren Rumpfes der Schlange entsprechen – nicht dem Kopf, der bei M. bredli im Verhältnis zur Schluckbreite überproportional groß ist. Vorgetötete oder vollständig aufgetaute Frostfuttertiere sind aus Tierschutz- und Sicherheitsgründen gegenüber lebenden Tieren deutlich vorzuziehen.

Fütterungshäufigkeit

  • Schlüpflinge (bis 500 g): Alle 7–10 Tage mit angemessen dimensionierten Mäusen
  • Jungtiere (500 g – 1,5 kg): Alle 10–14 Tage mit kleinen bis mittleren Ratten
  • Adulte Tiere: Alle 14–21 Tage mit mittleren bis großen Ratten

Während der Winterabsenkung sollte die Fütterungshäufigkeit deutlich reduziert werden – alle drei bis vier Wochen ist angemessen, und freiwilliges Fasten über sechs bis acht Wochen während der kältesten Phase ist bei einem gut konditionierten Tier normal und kein Grund zur Sorge.

Das Ausmaß dieses saisonalen Unterschieds ist bemerkenswert: Die geschätzte tägliche Nahrungsaufnahme wildlebender M. bredli steigt von etwa 1,5 g pro Kilogramm Körpergewicht im Winter auf ungefähr 5,2 g pro Kilogramm im Sommer (Bedford, 2003). Dieser mehr als dreifache saisonale Unterschied sollte bestimmen, wie Fütterungspläne über das Jahr angepasst werden – nicht nur ob gefüttert wird, sondern auch wie viel.

Wichtig: M. bredli hat sich in einer Umgebung mit Nahrungsknappheit entwickelt und ist metabolisch darauf angepasst, aus jeder Mahlzeit maximalen Nutzen zu ziehen. In Gefangenschaft ist Überfütterung ein echtes und häufiges Problem. Ein übergewichtiger M. bredli ist kein gesunder – überwache die Körperkondition aktiv und priorisiere magere Fütterungsprotokolle gegenüber schnellem Wachstum.

Zucht und Fortpflanzung

Die Fortpflanzung bei M. bredli ist streng saisonal und wird durch die ausgeprägten Temperaturschwankungen des zentralaustralischen Jahres gesteuert. Feldstudien bestätigen, dass die Paarung während der Frühlingsmonate Juli, August und September stattfindet, wobei die Eiablage im Oktober, November und Dezember erfolgt (Mutton & Julander, 2022). Die Nachbildung dieses Zyklus in Gefangenschaft erfordert einen echten Winter mit ausreichend kühlen Temperaturen; Tiere, die ganzjährig bei stabilen warmen Bedingungen gehalten werden, zyklieren selten korrekt.

Kommentkämpfe

Männchen kämpfen während der Paarungszeit heftig, und wildlebende adulte Männchen tragen typischerweise Narben von diesen Auseinandersetzungen. Geschlechtsreife Männchen in Gefangenschaft sollten niemals zusammen gehalten werden, und Männchen sollten bei Zuchtzusammenführungen mit rivalisierenden Männchen jederzeit beaufsichtigt werden. Es handelt sich nicht um rituelle Schauspiele – die Verletzungen können erheblich sein (Mutton & Julander, 2022).

Konditionierung und Zusammenführung

Tiere, die für die Zucht vorgesehen sind, sollten die Winterabsenkung in guter Körperkondition beginnen, mit ausreichenden Fettreserven, aber ohne Übergewicht. Beginne ab dem Früh- bis Mittherbst mit der schrittweisen Temperaturreduzierung. Nach sechs bis acht Wochen bei Wintertiefsttemperaturen wird das Männchen in das Terrarium des Weibchens eingesetzt (nicht umgekehrt), während der Phase maximaler Kühlung. Die meisten Verpaarungen führen innerhalb der ersten ein bis drei Zusammenführungen zur Kopulation, und mehrfache Zusammenführungen über mehrere Wochen sind normal.

Ovulation und Eiablage

Das Weibchen ovuliert am Ende der Absenkungsphase oder kurz nachdem die Temperaturen zu steigen beginnen. Eine deutliche Schwellung in der Körpermitte, die sich über ein bis zwei Tage nach kaudal verlagert, ist typischerweise das erste sichtbare Zeichen. Eine Vorhäutung folgt der Ovulation nach etwa drei bis vier Wochen, und die Eiablage erfolgt ungefähr vier bis sechs Wochen nach dieser Häutung.

Eine dokumentierte Feldbeobachtung fand eine Niststelle in einer Baumhöhle mit etwa 70 Eierschalen aus verschiedenen Brutjahren, was darauf hindeutet, dass Weibchen erfolgreichen Nistplätzen über mehrere Jahre treu bleiben (Fyfe, 1990).

Gelegegröße und Inkubation

M. bredli produziert unter den Teppichpythons ungewöhnlich große Gelege. Erstbrüterinnen legen etwa 20 Eier; erfahrene Weibchen produzieren regelmäßig Gelege von 35 Eiern oder mehr, und außergewöhnliche Individuen haben in Gefangenschaft Gelege von bis zu 47 Eiern hervorgebracht (Mutton & Julander, 2022). Diese hohe Fruchtbarkeitsrate wird als Anpassung an die hohe Jungtiersterblichkeit in der rauen Wüstenumgebung interpretiert (Bedford, 2003).

Weibchen rollen sich nach der Eiablage eng um ihr Gelege, wodurch die Eier zu einer Masse verkleben. Wie alle brütenden Pythons betreiben M. bredli-Weibchen Zitterthermoregulation, um die Inkubationstemperatur zu ergänzen. Messungen an Tieren in Gefangenschaft zeigten, dass kontinuierliches Zittern mit etwa 14 Kontraktionen pro Minute die Temperatur innerhalb der Körperschlingen des Weibchens um bis zu 3,0 °C über die Umgebungstemperatur anheben kann – eine nachhaltige, pulsfreie Methode der Thermogenese, die sich vom intermittierenden Muster tropischer Pythonarten unterscheidet (Bedford, 2003).

Parameter für künstliche Inkubation:

  • Temperatur: 30–32 °C
  • Luftfeuchtigkeit: 90–95 % (Eier auf feuchtem Vermiculit im Verhältnis ca. 1:1 Wasser zu Medium nach Gewicht)
  • Dauer: 55–65 Tage bei 31 °C

Schlüpflinge wiegen 27–30 g und häuten sich innerhalb von 10–14 Tagen nach dem Schlupf, wonach die meisten Individuen ihre erste Mahlzeit bereitwillig annehmen.

Erholung nach der Zucht

M. bredli-Weibchen sollten nicht in aufeinanderfolgenden Saisons zur Zucht eingesetzt werden. Der Energieaufwand für die Produktion eines großen Geleges ist erheblich, und aufeinanderfolgende Zuchteinsätze zehren die Kondition auf und verkürzen die produktive Lebensdauer des Weibchens. Eine vollständige Erholungssaison mit guter Fütterung und ohne Zuchtzusammenführungen ist das Minimum verantwortungsvoller Zuchtpraxis.

Artenschutz

Morelia bredli wird auf der Roten Liste der IUCN als „Least Concern" (nicht gefährdet) eingestuft (Cogger et al., 2017) und gehört aus Artenschutzsicht zu den stabileren Teppichpython-Arten. Die Präferenz der Art für felsige Schluchtenhabitate – die sich nur schwer landwirtschaftlich nutzen lassen und für eine Erschließung weitgehend ungeeignet sind – bietet einen gewissen natürlichen Schutz vor dem Habitatumwandlungsdruck, der M. spilota-Populationen im küstennahen Ostaustralien betrifft. Die felsigen Bergketten liegen zudem außerhalb des Verbreitungsgebiets der Agakröte (Rhinella marina), einer bedeutenden Bedrohung für Reptilienpopulationen im nördlichen Australien (Mutton & Julander, 2022).

Große Teile des Verbreitungsgebiets der Art liegen innerhalb eines Netzwerks von Schutzgebieten, darunter der West MacDonnell National Park, Watarrka National Park, Owen Springs Reserve, Arltunga Historical Reserve, Rainbow Valley Conservation Reserve und Trephina Gorge Nature Park. Diese Schutzgebietsabdeckung bietet einen bedeutsamen Schutz für die Kernpopulationen.

Der fortschreitende Klimawandel und der damit verbundene Trend zur verstärkten Aridifizierung Zentralaustraliens werden zu den langfristigen Bedrohungen für die Art gezählt (Mutton & Julander, 2022). Ein sich erwärmendes und austrocknendes Red Centre würde die Verfügbarkeit thermisch gepufferter Schluchten-Mikrohabitate und der permanenten Wasserlöcher, die Beute konzentrieren, verringern und das effektive Verbreitungsgebiet der Art in den kommenden Jahrzehnten möglicherweise einengen.

Alle außerhalb Australiens kommerziell verfügbaren M. bredli sind Nachzuchten. Australien hat den legalen Export einheimischer Wildtiere zu kommerziellen Zwecken seit 1960 nicht mehr gestattet. Etablierte europäische und nordamerikanische Gefangenschaftspopulationen gehen auf eine kleine Zahl von Gründertieren zurück, die über die Jahrzehnte durch institutionellen Zootausch ergänzt wurden. CITES Anhang II gilt für den gesamten internationalen Handel.

Zentralaustralischen Teppichpython kaufen: Worauf du achten solltest

Du suchst einen Zentralaustralischen Teppichpython? Bei StarPythons züchten wir Morelia bredli mit klarem Fokus auf Gesundheit, Genetik und Tierwohl – nicht auf Masse. Hier ist, was einen verantwortungsvollen Züchter auszeichnet und worauf du immer bestehen solltest.

Nur Nachzuchten von verantwortungsvollen Züchtern

Kaufe ausschließlich Nachzuchten von seriösen Züchtern. Nachzuchttiere sind gesünder, ruhiger und belasten keine Wildpopulationen. Wildfänge von Zentralaustralischen Pythons aus Australien sind nicht verfügbar – das Land unterhält seit 1960 strenge Artenschutz-Exportbestimmungen. Europäische und nordamerikanische Gefangenschaftspopulationen gehen auf eine kleine Zahl von Gründertieren zurück, mit zusätzlichem genetischen Input durch institutionellen Zootausch über die Jahrzehnte.

Gesundheitscheck vor dem Kauf

Ein seriöser Züchter wird dir seine Tiere gerne zeigen und vollständige Informationen über Fütterungshistorie, Häutungsverlauf und Gesundheitsstatus geben. Achte auf geräuschvolle Atmung, übermäßigen Schleim im Maul, Milben oder Hautveränderungen, eine unsaubere Kloake oder ein lethargisches, teilnahmsloses Tier. Bei StarPythons wird jedes Tier regelmäßig gesundheitlich kontrolliert und nach einem dokumentierten Plan gefüttert, bevor es uns verlässt.

Dokumentation und rechtliche Aspekte

Morelia bredli ist unter CITES Anhang II gelistet, der den internationalen Handel reguliert. Innerhalb der EU sind für Nachzuchttiere keine zusätzlichen CITES-Genehmigungen erforderlich – wir liefern alle notwendigen Dokumente standardmäßig mit.

Meldepflichten variieren je nach Land und Region. In Deutschland beispielsweise muss Morelia bredli bei der zuständigen Behörde (in der Regel dem Ordnungsamt oder der unteren Naturschutzbehörde) vor oder kurz nach dem Kauf angemeldet werden. Wenn du außerhalb Deutschlands ansässig bist, erkundige dich bei deiner lokalen Artenschutzbehörde nach den genauen Anforderungen.

Der Verkäufer ist gesetzlich verpflichtet, dir einen Herkunftsnachweis auszustellen. Kaufe niemals ein Tier ohne diesen Nachweis.

Wisse, was du bekommst – Artidentität und Zuchtlinie sind wichtig

Da europäische M. bredli-Gefangenschaftspopulationen auf eine geografisch begrenzte Gründergruppe zurückgehen, ist die Zuchtliniendokumentation für diese Art besonders wichtig. Zu wissen, welche Tiere eng verwandt sind, bildet die Grundlage verantwortungsvoller langfristiger Zucht und den Mechanismus, durch den Inzuchtdepression in der Gefangenschaftspopulation verhindert wird. Bei StarPythons sind alle unsere Zuchttiere mit vollständigen Zuchtlinienunterlagen dokumentiert. Das ist nicht nur akademisch: Es sichert die genetische Integrität und hilft, die natürliche Vielfalt innerhalb der Art zu bewahren.

Sei dir bewusst, dass M. bredli × M. spilota-Kreuzungen im Hobby existieren. Während nichts gegen die Haltung von Hybridtieren spricht, untergräbt die falsche Deklaration von Kreuzungen als reine M. bredli sowohl die wissenschaftliche Integrität als auch die Zuchtbemühungen. Wenn der Verkäufer die Artidentität nicht mit Sicherheit bestätigen kann, suche woanders.

Vorbereitung ist alles

Richte das Terrarium komplett ein, bevor du deinen Python nach Hause holst. Lass es mindestens 48 Stunden laufen, um sicherzustellen, dass Temperaturen und Luftfeuchtigkeit stabil sind – dein neues Tier sollte sich sofort einleben können, ohne den zusätzlichen Stress einer schwankenden Umgebung.

Fünf häufige Haltungsfehler

1. Unzureichende Winterabsenkung

Der folgenschwerste und häufigste Fehler bei M. bredli ist die Unterschätzung der Tiefe und Dauer der erforderlichen Abkühlung. Viele Halter, die mit Küstenteppichpythons vertraut sind, wenden eine ähnlich moderate saisonale Absenkung an – ein paar Grad, für ein paar Wochen – und stellen fest, dass ihre M. bredli nicht zur Zucht kommen, chronisch das Futter verweigern oder unerklärliche Lethargie zeigen. Morelia bredli braucht einen echten Winter: Tagestemperaturen von 20–23 °C mit einem Hotspot von 26–28 °C und einer thermostatgesteuerten Nachtabsenkung auf 18–20 °C, aufrechterhalten über zwei bis drei Monate. Dies ist der physiologische Auslöser für den Reproduktionszyklus und eine Voraussetzung für langfristige Gesundheit.

2. Zu hohe Luftfeuchtigkeit

Das Feuchtigkeitsmanagement für M. bredli unterscheidet sich grundlegend von dem für tropische Teppichpythons. Die Art stammt aus einer ariden Region mit niedriger atmosphärischer Feuchtigkeit und gutem Luftstrom. Anhaltende Umgebungsluftfeuchtigkeit über 60 % prädisponiert M. bredli für Atemwegsinfektionen, Dermatitis und Schuppenfäule. Wenn du mehrere Morelia-Arten hältst, wende nicht einen einheitlichen Feuchtigkeitsstandard auf alle an – M. bredli erfordert dediziertes Niedrig-Feuchtigkeits-Management.

3. Unzureichende Klettermöglichkeiten

Felddaten zeigen, dass wildlebende M. bredli den weitaus größten Teil ihrer Zeit abseits des Bodens verbringen (Bedford, 2003). Ein Terrarium, das nur Bodenverstecke und keine robusten erhöhten Strukturen bietet, erfüllt eine grundlegende Verhaltensanforderung dieser Art nicht. Biete mindestens zwei stabile Kletterplätze in der Höhe an; diese sollten das volle Gewicht des Tieres tragen können und an unterschiedlichen Temperaturen innerhalb des Temperaturgradienten positioniert sein.

4. Überfütterung

M. bredli hat sich in einer nahrungslimitierten Umgebung entwickelt und ist physiologisch darauf angepasst, bei niedrigeren Fütterungsfrequenzen zu funktionieren, als die meisten Halter in Gefangenschaft verwenden. Einem adulten Tier alle sieben bis zehn Tage Futter anzubieten, ist übermäßig. Die Folge ist ein adipöses Tier mit verkürzter reproduktiver Lebensdauer und erhöhtem Risiko für Stoffwechselerkrankungen. Füttere adulte Tiere alle 14–21 Tage, überwache die Körperkondition regelmäßig und reduziere die Häufigkeit weiter, wenn das Tier Übergewicht aufweist.

5. M. spilota-Haltungsstandards ohne Anpassung anwenden

Morelia bredli und M. spilota sind Schwesterarten (Rawlings et al., 2008), haben sich aber in ihrer thermalen Ökologie, Feuchtigkeitstoleranz und reproduktiven Saisonalität erheblich auseinanderentwickelt. Ein Haltungsleitfaden, der für einen Küstenteppichpython geschrieben wurde, wird einen M. bredli-Halter bei den drei wichtigsten Parametern in die Irre führen: Wintertemperaturtiefe, Absenkungsdauer und akzeptabler Luftfeuchtigkeitsbereich. Behandle M. bredli als eigenständige Art mit eigenen Anforderungen – denn das ist sie.

FAQ - Zentralaustralischer Teppichpython

Ist der Zentralaustralische Teppichpython für Anfänger geeignet?

Bei entsprechender Vorbereitung, ja. Adulte M. bredli sind in der Regel ruhige, selbstsichere Tiere, die sich gut handhaben lassen und zuverlässig fressen. Die größte Herausforderung für Einsteiger ist nicht das Temperament, sondern das Temperaturmanagement: Diese Art erfordert ein präziser kontrolliertes und stärker saisonal geprägtes Temperaturregime als die meisten anderen großen Pythons im Hobby. Halter, die in eine hochwertige Thermostatsteuerung investieren, die Winterabsenkung ernst nehmen und eine niedrige Luftfeuchtigkeit aufrechterhalten, werden M. bredli als äußerst lohnende Art erleben.

Wie groß wird ein Zentralaustralischer Teppichpython?

Die meisten adulten Tiere bewegen sich zwischen 1,8 und 2,2 m. Große Weibchen können 2,5 m erreichen oder leicht überschreiten. Die Art ist im Verhältnis zu ihrer Länge deutlich schwerer gebaut als die meisten M. spilota-Unterarten, was ein 2-m-Tier erheblich massiver wirken lässt als einen gleich langen Küstenteppichpython. Das größte zuverlässig dokumentierte Männchen in Gefangenschaft maß knapp unter 3 m, was jedoch die absolute Obergrenze darstellt (Stone, 2009, zitiert in Mutton & Julander, 2022).

Wieviel Kälte verträgt ein Zentralaustralischer Teppichpython?

Wildlebende M. bredli erleben regelmäßig Nachttemperaturen nahe 5 °C und wurden auf bereiftem Boden im Winter beobachtet (Mutton & Julander, 2022). Diese bemerkenswerte Kältetoleranz bedeutet nicht, dass Tiere in Gefangenschaft solchen Extremen ausgesetzt werden sollten. In Gefangenschaft reicht eine thermostatgesteuerte Nachtabsenkung auf 18–20 °C während der Winterabsenkung aus, um den saisonalen Zyklus auszulösen. Wildtiere erleben diese Tiefstwerte in thermisch gepufferten Felsspalten und Baumhöhlen, nicht in dünnwandigen Terrarien.

Wie groß sind die Gelege?

M. bredli produziert einige der größten Gelege unter den Teppichpythons. Erstbrüterinnen legen etwa 20 Eier; erfahrene Weibchen produzieren regelmäßig 35 oder mehr, und Gelege von bis zu 47 Eiern wurden in Gefangenschaft dokumentiert (Mutton & Julander, 2022). Diese hohe Fruchtbarkeit wird als Anpassung an die hohe Jungtiersterblichkeit in der Wüstenumgebung verstanden.

Was ist der Unterschied zwischen Zentralaustralischem und Küstenteppichpython in der Haltung?

Die drei wichtigsten Unterschiede sind: (1) Winterabsenkung – M. bredli benötigt eine stärkere saisonale Absenkung als Küstenteppichpythons, mit thermostatgesteuerten Nachttemperaturen von 18–20 °C über zwei bis drei Monate; (2) Luftfeuchtigkeit – M. bredli erfordert deutlich niedrigere Umgebungsluftfeuchtigkeit als die meisten Küstenformen; und (3) Fütterungshäufigkeit – M. bredli ist an unregelmäßige, seltene Fütterung angepasst und sollte nicht mit den häufigen Fütterungsplänen gehalten werden, die für M. s. mcdowelli angemessen sind.

Wie alt werden Zentralaustralische Teppichpythons?

Gut gehaltene M. bredli in Gefangenschaft erreichen regelmäßig 20 bis 30 Jahre. Die Lebenserwartung hängt eng mit der Qualität der Haltung in den ersten zehn Jahren zusammen: korrektes Temperaturmanagement, angemessene Fütterungshäufigkeit und ein echter Winterzyklus sind die einflussreichsten Faktoren. Tiere, die ganzjährig bei stabilen warmen Temperaturen gehalten und überfüttert werden, zeigen tendenziell früher Alterserscheinungen.

Wo kann ich einen Zentralaustralischen Teppichpython kaufen?

Wir empfehlen den Direktkauf bei einem spezialisierten Züchter mit dokumentierten Zuchtlinien, transparenten Gesundheitsdaten und nachweisbarer Artkenntnis. Vermeide anonyme Online-Inserate, als „Teppichpython" angebotene Tiere ohne bestätigte Artidentifikation und Verkäufer, die keine Auskunft über die Elterntiere geben können. Sieh dir gerne unsere aktuelle Verfügbarkeit weiter unten an.

Literaturverzeichnis

Bedford, G. S. (2003). Ecology and Physiology of Pythons from the Northern Territory of Australia. PhD thesis, Northern Territory University, Darwin, Australia.

Cogger, H., Fenner, A., Hutchinson, M., & McDonald, P. (2017). Morelia bredli. The IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T42494066A42494080. https://doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T42494066A42494080.en

Cogger, H. G. (2014). Reptiles and Amphibians of Australia (7th ed.). CSIRO Publishing.

Esquerré, D., Donnellan, S., Brennan, I. G., Lemmon, A. R., Lemmon, E. M., Zaher, H., Grazziotin, F. G., & Keogh, J. S. (2020). Phylogenomics, biogeography, and morphometrics reveal rapid phenotypic evolution in pythons after crossing Wallace's Line. Systematic Biology, 69(6), 1039–1051. https://doi.org/10.1093/sysbio/syaa024

Gow, G. F. (1981). A new species of python from central Australia. Australian Journal of Herpetology, 1(1), 29–34.

Fyfe, G. (1990). Notes on the Central Carpet Python Morelia spilota bredli. Herpetofauna, 20(2), 11–13.

Mutton, N., & Julander, J. (2022). The More Complete Carpet Python: A Comprehensive Guide to the Natural History, Care, and Breeding of the "Morelia spilota" Complex. ECO Publishing. ISBN 978-1938850424.

Pearson, D., Shine, R., & Williams, A. (2002). Geographic variation in sexual size dimorphism within a single snake species (Morelia spilota, Pythonidae). Oecologia, 131(3), 418–426. https://doi.org/10.1007/s00442-002-0904-4

Rawlings, L. H., Rabosky, D. L., Donnellan, S. C., & Hutchinson, M. N. (2008). Python phylogenetics: Inference from morphology and mitochondrial DNA. Biological Journal of the Linnean Society, 93(3), 603–619. https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2007.00904.x

Wilson, S., & Swan, G. (2021). A Complete Guide to Reptiles of Australia (6th ed.). Reed New Holland.

Verfügbare reine Zentralaustralische Teppichpythons (Morelia bredli)

Geschlecht
Kategorie
Morph

Ihr Inhaltselement ist leer.